هومبريس
أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية، أنها رفضت طرح دواء “ليكيمبي” لعلاج مرض الزهايمر، معتبرة إياه غير آمن و له أثار جانبية خطيرة.
وأوضحت الوكالة، في بيان، أن النتائج التي يحققها الدواء المطروح باسم “ليكيمبي “Leqembi ، الذي أجازته إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية في ماي 2023 غير متوازنة مع خطر الآثار الجانبية الخطيرة المرتبطة به، و أبرزها إحتمال حصول نزيف في على مستوى الدماغ.
وأبرزت أن دواء “ليكيمبي” الذي يؤخذ عن طريق الوريد مرة كل أسبوعين، يتيح تقليل عدد لويحات الأميلويد، لكن التجارب السريرية لاحظت بشكل خاص الظهور المتكرر في الصور الطبية لتشوهات مرتبطة بالأميلويد، من بينها تورم و نزيف محتمل في أدمغة المرضى.
من جانبها، أكدت شركة الصناعات الدوائية اليابانية “إيساي Eisai ” التي ابتكرت دواء “ليكيمبي” بالتعاون مع الشركة الأمريكية “بايوجين “Biogen أنها ستتقدم بطلب لإعادة النظر في رأي وكالة الأدوية الأوروبية.
يُذكر أن الباحثين فشلوا طوال عقود من الزمن في إحراز تقدم فعلي في محاربة مرض الزهايمر الذي يصيب عشرات الملايين من الأشخاص في كل أنحاء العالم.
وتجدر الإشارة إلى أن نحو 8 ملايين شخص في الإتحاد الأوروبي يعانون شكلاً من أشكال الخرف، و يمثل مرض الزهايمر أكثر من نصف هذه الحالات، و لا يتوافر إلى اليوم أي دواء يحقق الشفاء.
